2022. március 23-án az FDA jóváhagyta a lutécium 177 radioaktív izotóp (Pluvicto) kezelést,  metasztatikus, kasztrációrezisztens prosztatatumorban (mCRPC) szenvedő betegeknél, akik korábban ARTA- és taxánalapú kemoterápiás kezelésben részesültek és PSMA-PET/CT vizsgálatuk pozitív. 

A részletek itt olvashatók.

2022. március 11-én az FDA jóváhagyta az olaparibot (Lynparza ) olyan magas kockázatú,  korai emlőrákban szenvedő betegek adjuváns kezelésére, akiknél csírasejtes BRCA-mutáció mutatható ki (gBRCAm), a HER2-meghatározás negatív és neoadjuváns vagy adjuváns kemoterápiában részesültek.

A részletek itt olvashatók.

Az FDA engedélyezte a nivolumab kemoterápiával való kombinációját neoadjuváns indikációban, operábilis nem kissejtes tüdődaganatban.

A részletek itt olvashatók.

2021. december 3-án az FDA jóváhagyta a pembrolizumabot IIB vagy IIC stádiumú melanomában szenvedő felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek adjuváns kezelésére, komplett reszekciót követően, a KEYNOTE-716 vizsgálat eredményei alapján.

A részletek itt olvashatók.

A részletek itt olvashatók.

2021.10.13-án az FDA jóváhagyta a pembrolizumab kemoterápiával és bevacizumabbal vagy bevacizumab nélkül adott kombinációjának alkalmazását...
A részletek itt olvashatók.

A részletek itt olvashatók.

Az FDA 2021.08.10-én jóváhagyta a lenvatinib és a pembrolizumab kombinációját előrehaladott vesesejtes karcinómában (RCC) szenvedő felnőtt betegek első vonalbeli kezelésére.

A részletek itt olvashatók.

Az FDA jóváhagyta a pembrolizumab (Keytruda) + platina- és fluoropirimidin-alapú kemoterápia kombinációját metasztatikus vagy lokálisan előrehaladott oesophagealis vagy gastro-oesophagealis carcinoma kezelésében, azoknál a betegeknél, akik nem alkalmasak műtéti reszekcióra vagy definitív kemoirradiációra.