MOT® Gyógyszerterápiás Szekció hírlevél 2022.08.08.
2022. március 23-án az FDA jóváhagyta a lutécium 177 radioaktív izotóp (Pluvicto) kezelést, metasztatikus, kasztrációrezisztens prosztatatumorban (mCRPC) szenvedő betegeknél, akik korábban ARTA- és taxánalapú kemoterápiás kezelésben részesültek és PSMA-PET/CT vizsgálatuk pozitív.
A részletek itt olvashatók.
MOT® Gyógyszerterápiás Szekció hírlevél 2022.03.24.
2022. március 23-án az FDA jóváhagyta a lutécium 177 radioaktív izotóp (Pluvicto) kezelést, metasztatikus, kasztrációrezisztens prosztatatumorban (mCRPC) szenvedő betegeknél, akik korábban ARTA- és taxánalapú kemoterápiás kezelésben részesültek és PSMA-PET/CT vizsgálatuk pozitív.
A részletek itt olvashatók.
MOT® Gyógyszerterápiás Szekció hírlevél 2022.03.16.
2022. március 11-én az FDA jóváhagyta az olaparibot (Lynparza ) olyan magas kockázatú, korai emlőrákban szenvedő betegek adjuváns kezelésére, akiknél csírasejtes BRCA-mutáció mutatható ki (gBRCAm), a HER2-meghatározás negatív és neoadjuváns vagy adjuváns kemoterápiában részesültek.
A részletek itt olvashatók.
MOT® Gyógyszerterápiás Szekció hírlevél 2022.03.04.
Az FDA engedélyezte a nivolumab kemoterápiával való kombinációját neoadjuváns indikációban, operábilis nem kissejtes tüdődaganatban.
A részletek itt olvashatók.
MOT® Gyógyszerterápiás Szekció hírlevél 2021.12.07.
2021. december 3-án az FDA jóváhagyta a pembrolizumabot IIB vagy IIC stádiumú melanomában szenvedő felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek adjuváns kezelésére, komplett reszekciót követően, a KEYNOTE-716 vizsgálat eredményei alapján.
A részletek itt olvashatók.
2021.október 15-én az FDA jóváhagyta adjuváns kezelésként az atezolizumabot.....
A részletek itt olvashatók.
MOT® Gyógyszerterápiás Szekció hírlevél 2021.08.10.
Az FDA 2021.08.10-én jóváhagyta a lenvatinib és a pembrolizumab kombinációját előrehaladott vesesejtes karcinómában (RCC) szenvedő felnőtt betegek első vonalbeli kezelésére.
A részletek itt olvashatók.
MOT® Gyógyszerterápiás Szekció hírlevél 2021.03.22.
Az FDA jóváhagyta a pembrolizumab (Keytruda) + platina- és fluoropirimidin-alapú kemoterápia kombinációját metasztatikus vagy lokálisan előrehaladott oesophagealis vagy gastro-oesophagealis carcinoma kezelésében, azoknál a betegeknél, akik nem alkalmasak műtéti reszekcióra vagy definitív kemoirradiációra.
MOT® Gyógyszerterápiás Szekció hírlevél
2021. március 16.