MOT® Gyógyszerterápiás Szekció hírlevél 2022.03.16.
2022. március 16. 09:40
2022. március 11-én az FDA jóváhagyta az olaparibot (Lynparza ) olyan magas kockázatú, korai emlőrákban szenvedő betegek adjuváns kezelésére, akiknél csírasejtes BRCA-mutáció mutatható ki (gBRCAm), a HER2-meghatározás negatív és neoadjuváns vagy adjuváns kemoterápiában részesültek.
A részletek itt olvashatók.