Keresés
Rendezés:
Találatok száma: 219
#2
Magyar Onkológia 61. évf. 1. szám
Magyar Onkológusok Társasága
2017-03-29

A központi idegrendszerben ritkán fordulnak elő limfoproliferatív elváltozások, diagnosztikájuk és kezelésük ennek megfelelően komoly kihívást jelent. A primer központi idegrendszeri (KIR) limfóma és a hozzá sok szempontból hasonló primer okuláris (vitreoretinális) limfóma genomikai és neuroimmunológiai jellegzetességei miatt a 2008-as osztályozás bevezetése óta külön betegségnek tekintendő. Bár még nem minden részletében világos, a jellegzetes lokalizáció a transzformált limfómasejtek és az idegszövetek speciális interakciója révén alakul ki, de feltételezik az idegrendszer különleges immunstátuszának szerepét is. A primer KIR limfóma szövettani azonosítására és az egyéb limfoid folyamatoktól való elkülönítésére gyakran minimális mennyiségű vagy kevésbé reprezentatív minta áll rendelkezésre, ami a teljes hematopatológiai arzenál bevetését szükségessé teheti. Magy Onkol 61:81–87, 2017

Kulcsszavak: agresszív limfóma, idegrendszer, antigén, B-sejt, immunitás

#3
Magyar Onkológia 61. évf. 1. szám
Magyar Onkológusok Társasága
2017-03-28

Az elmúlt másfél évtized a krónikus mieloid leukémia területén nemcsak a kezelésben, hanem a diagnózisban és monitorozásban is forradalmat hozott, így már valós idejű PCR vizsgálat eredménye is indikálhat módosítást a terápiában. A nemzetközi skálának és a laboratóriumok közötti standardizációnak köszönhetően lehetséges a reziduális tumortömeg pontos mérése. A molekuláris válaszok terén szerzett tapasztalatoknak köszönhetően egyre pontosabb és korábbi prognózisalkotás lehetséges a korai molekuláris válasz és a BCR-ABL1 kinetika segítségével. Mindezeknek köszönhetően könnyebb kiválasztani a leghatékonyabb terápiát, és a kezelés tartós felfüggesztése is realitássá válhat a közeljövőben. Mindazonáltal a jövőben további fejlődés várható, egyrészt az automatizálás, másrészt a még mélyebb molekuláris válaszok és érzékenyebb monitorozás tekintetében. Magy Onkol 61:57–66, 2017

Kulcsszavak: krónikus mieloid leukémia, BCR-ABL1, TKI-terápia, molekuláris monitorozás

#4
Magyar Onkológia 61. évf. 1. szám
Magyar Onkológusok Társasága
2017-03-28

A primer mielofibrózis (PMF) klonális, a Philadelphia-kromoszóma-negatív mieloproliferatív neopláziák csoportjába tartozó, hemopoetikus őssejt eredetű megbetegedés. Diagnózisa csontvelői morfológián alapszik, amely mellett major diagnosztikus kritérium a driver mutációk: a  JAK2 V617F pontmutáció, az MPL és kalretikulin (CALR) génmutációk egyikének megléte. A mielofibrózis progressziójában szubklonális mutációk jelentős szerepet játszanak, amelyek közül a leglényegesebbek az ASXL1, TET2, IDH1/2, EZH2, SRSF2 és TP53 mutációi. A progresszió folyamatos, azonban esetenként eltérő időbeli lefutást mutat. Klinikai adatoktól független rizikófaktornak bizonyult az úgynevezett „tripla negatív” genotípus, a magas molekuláris rizikócsoport (HMR, high molecular risk) és a CALR-/ASXL1+ genotípus, amelyek közül a legutóbbi önmagában indikálja a csontvelő transzplantációt a jelenleg legelfogadottabb, klinikai adatokon alapuló rizikócsoport besorolástól, a DIPSS-Plus rizikócsoporttól függetlenül. Magy Onkol 61:36–45, 2017

Kulcsszavak: primer mielofibrózis, magas molekuláris rizikó, CALR-/ASXL1+ genotípus, driver mutációk, szubklonális mutációk

#5
Magyar Onkológia 61. évf. 1. szám
Magyar Onkológusok Társasága
2017-03-28

Az akut mieloid leukémia napjainkban is azon onkohematológiai betegségek egyike, melyek gyógyításában és kezelésében csak szerényebb eredményeket érünk el. A molekuláris genetika fejlődésével jelentősen többet tudunk a betegség patogeneziséről, megjelentek az első célzott támadáspontú ágensek, melyek eddig nem hoztak átütő sikert. Fiatal, jó általános állapotú betegeink kuratív kezelése nagy dózisú citotoxikus kezeléssel történik, melynek kiegészítése az egyes molekuláris eltérésekre célzott szerekkel a relabáló-refrakter betegek aránya csökkentésének reményében történik. Idős elesett betegeink korábbi terápiás lehetőségei csekély hatékonyságú, illetve nem tolerálható mellékhatásokkal rendelkező citosztatikumokra korlátozódtak: egyes új ágensek – így a hipometiláló szerek – már jelenleg is jobb eredményeket mutatnak fel. A jelen összefoglaló az aktuálisan elfogadott terápiás irányelvek mellett a legfontosabb új fejlesztéseket mutatja be, melyek remélhetően a közeljövőben már kezelési lehetőségeinket gazdagítják. Magy Onkol 61:29–35, 2017

Kulcsszavak: akut mieloid leukémia, kezelés, új terápiás ágensek

#6
Magyar Onkológia 61. évf. 1. szám
Magyar Onkológusok Társasága
2017-03-28

A molekuláris genetika robbanásszerű fejlődése a malignus myeloid neopláziák heterogenitásának hátterében számos visszatérő genetikai eltérést tárt fel. E mutációk felfedezése, majd ezt követően széleskörű prognosztikai vizsgálata fontos előrelépést jelentett az akut myeloid leukémia (AML) klinikai heterogenitásának megértésében. Jelen közleményünkben összefoglaljuk a  de novo és szekunder AML kialakulásának hátterét, illetve a betegség progressziójához és a relapszushoz vezető tényezőket. AML-ben bizonyos gének eltéréseinek vizsgálata a mindennapi diagnosztika fontos részévé vált. Segítségükkel a betegek individuális rizikóbesorolása válik lehetővé, továbbá e mutációk terápiás célpontokat is jelenthetnek. Magy Onkol 61:21–28, 2017

Kulcsszavak: akut myeloid leukémia, genetikai háttér, klonális heterogenitás

#7
Magyar Onkológia 61. évf. 1. szám
Magyar Onkológusok Társasága
2017-03-28

A Waldenström-makroglobulinémia (WM) elsősorban az idős férfiak ritka daganatos megbetegedése, a hematológiai daganatok mindössze 2%-át képezi. A jelenleg inkurábilis betegség mellett a betegek átlagos túlélése csupán néhány év. A limfoproliferatív betegségek patomechanizmusával kapcsolatos ismereteink az elmúlt tíz évben dinamikusan gyarapodtak, amelyek számos változást hoztak elsősorban a kezelési lehetőségek terén. Az újabb kutatási eredmények számos téren bővítették a WM-mel kapcsolatos ismereteinket is. Az alábbiakban ezen újdonságok figyelembevételével tekintjük át a betegség patofiziológiáját, diagnózisát, a differenciáldiagnózist és a terápia lehetőségeit. Magy Onkol 61:12–20, 2017

Kulcsszavak: IgM MGUS, smoldering WM, WM, diagnosztika, kezelés

#8
Magyar Onkológia 61. évf. 1. szám
Magyar Onkológusok Társasága
2017-03-28

A következőkben emlékezünk eseményekre, amelyek a hematológiai beteggyógyítás, oktatás, tudományos kutatás több mint százéves történetéből kiemelkedőek, és hatásuk lehetett a ma is működő Semmelweis Egyetem I. Sz. Belgyógyászati Klinikáján végzett tevékenységre. 

#9
Magyar Onkológusok Társasága >> Szakmai anyagok >> Pályázatok
2017-02-13

A Magyar Onkológusok Társasága® (MOT®) - az Elnökség útján - díjat tűz ki a hivatalos lapjában, a Magyar Onkológia folyóiratban 2016. évben megjelenő tudományos közlemények szerzőinek jutalmazására.

#10
Magyar Onkológusok Társasága >> Hírek
2017-02-01

2016. október 16-án tartották meg Dublinban az Európai Onkológiai Nővérek Társaságának éves Konzultációs és Tanácsadó Gyűlését. Az alábbiakban közöljük a Gyűlésről készült beszámolót.

Április 26.

The XVI International Symposium on Oncology Pharmacy Practice (ISOPP 2017) will take place from April 26 to 29, 2017 at the Budapest Marriott Hotel in Budapest, Hungary.

Hírlevél - Konferencia - Tanfolyam

 

h

k

sz

cs

p

sz

v

 
 
            01 02  
  03 04 05 06 07 08 09  
  10 11 12 13 14 15 16  
  17 18 19 20 21 22 23  
  24 25 26 27 28 29 30  
 

MOT Kongresszus

ESMO tagság

 

 

Felhívjuk szíves figyelmét, hogy érvényes MOT® tagság esetén az ESMO (European Society for Medical Oncology) éves tagsági díját Társaságunk megtéríti. A kedvezmény igénybevételének módjáról, illetve további kedvezményekről megújult honlapunkon (www.oncology.hu) olvashat.

Emlékeztető

 

A Magyar Onkológusok Társasága®, mely közhasznú civil szervezet, jogosult az   SZJA 1 %  - ának befogadására, amennyiben javára ilyen felajánlás történik.

 

Segítségüket megköszönjük,
a támogatás felhasználásáról - az előírásoknak megfelelően - nyilvános tájékoztatást, elszámolást adunk.

 

Adószámunk, melyre a támogatást várjuk: 19000479-1-43

 

Teljes tájékoztató >>

 



 

MOT® - tagdíj összege 2017-ben is változatlan,

 

40 év alattiaknak (diplomások): 2.000,- Ft
szakdolgozóknak (diplomások is): 2.000,- Ft
40 év feletti diplomásoknak: 5.000,- Ft
nyugdíjasoknak, tiszteletbeli tagoknak, Ph.D. hallgatóknak (max. 4 évig) a tagság ingyenes

 

A MOT® bankszámlaszáma:
OTP Bank, 11709002-20335665

Tisztelettel kérjük, hogy a nevet és pecsétszámát (ha van) a közlemény rovatban szíveskedjenek feltüntetni.

 

Teljes tájékoztató >>